甲专用与敏感的问题:与COVID-19抗体测试的麻烦

从这个流行病的开始,世界各地的科学家一直在努力围绕的追求,能有效对抗SARS-COV-2病毒答案的时钟。其中一个最困难的事情的人作斗争,是所有的未知数:什么时候会结束?我什么时候可以安全地访问我的朋友和家人再次?如果我有它还是有它,我甚至不知道吗?

血清学检测的增加有助于缓解人们对其个人COVID-19状况的担忧。从长远来看,血清学检测似乎是这场大流行马拉松中的一个巨大里程碑。不幸的是,许多这些测试提供了模糊和不一致的结果。

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从活细胞到裂解物:使NanoBiT适应生化分析格式

当涉及到药物筛选与低溶解度或弱结合亲和力靶蛋白相互作用的能力可呈现显著的挑战。这些类型的挑战的美丽,我们经常面对的实验室是要找到解决这些问题并不一定需要全新的工具。有时候,我们已经在我们的核武库合适的工具,并用仅有一点点创造力和合作精神,他们可以调整,以满足眼前的挑战。

在以下的视频,博士穆罕默德(SOLY)伊斯梅尔,一个博士后在向下实验室在弗朗西斯·克里克研究所,呈现这个完美的例子,他的新的方法来NanoBiT®蛋白:蛋白相互作用测定。通过与Promega公司R&d科学家协作,伊斯梅尔博士已翻译测定到的无细胞的,生物化学的格式,称为NanoBiT生化测定(NBBA)。

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Out-FOXOing较高神经母细胞瘤

神经母细胞瘤细胞的荧光显微镜观察。

近年来,科学家一直热转录因子FOXO3的踪迹,追踪其在各种肿瘤为中心的活动的参与,包括癌症的许多商标,从耐药性转移到肿瘤血管生成。

FOXO3是forkhead box转录因子家族O亚类的成员。叉头盒(FOX)家族的特征是叉头dna结合域(DBD),由大约100个氨基酸组成。他们也证明了自己是一个家庭的帽子,从新陈代谢功能在不同角色,免疫学,细胞循环控制,发展,以及癌症(1)。forkhead O (FOXO)子类个盒子已经证明参与多种细胞的结果,从细胞凋亡诱导耐药性和长寿。

由于其促凋亡和抗增殖倾向,FOXO3先前已确定为肿瘤抑制基因。然而,越来越多的研究已经开始翻上FOXO3的叙述,更描绘它作为一个忠实的亲信,由于其在药物和放射治疗抵抗,细胞周期停滞和白血病起始干细胞的长期维护的角色在各种癌症类型(包括乳腺癌),胰腺癌,成胶质细胞瘤,以及急性和慢性髓性白血病。

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利用斑马鱼和纳米uc®荧光素酶对心血管疾病的心脏造成恐惧

在斑马鱼的发育、遗传、药理学和饮食调控中ApoB-LP定位的代表性图像。
信贷:图5。DLipoGlo记者粥样硬化脂蛋白敏感系统和具体的监控由詹姆斯Thierer,斯蒂芬C. Ekker和史蒂芬A.法伯。
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心血管疾病是当今威胁人类生命的最臭名昭著的冷血杀手。这些无情的罪魁祸首,包括冠状动脉心脏病、脑血管疾病和肺栓塞等疾病,是每年死亡人数最多的共同原因,在全球范围内成为人类死亡的头号原因。

一大部分心血管病的商标是动脉的增厚和变硬,被称为动脉粥样硬化的条件。动脉粥样硬化的特征在于胆甾醇,脂肪和其它物质的积累,它们一起形成在与动脉壁斑块。这些斑块阻塞或缩小的动脉,直到他们完全阻断血液流动,不能再提供足够的血液输送到组织和器官。或斑块可爆,掀起与血块开始一个灾难性的链式反应,和通常与心脏发作或中风的端部。

鉴于这个问题的全球患病和幅度,对治疗心血管病的更好的方法一个显著和迫切的需求。发表在最近的研究中自然通讯研究人员在美国卡内基科学研究所,约翰霍普金斯大学和梅奥诊所通过低密度脂蛋白(低密度脂蛋白),负责在整个血液中穿梭坏胆固醇粒子的研究采取的斗争,以心血管病。

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用便便药丸控制考拉的微生物群?

“考拉-妈妈和宝宝” 通过阿曼达彭罗斯下许可 CC BY-NC-SA 2.0

近年来,它已经成为一个证据充分的事实,考拉大约为挑剔,因为他们是可爱的。这些心爱的澳大利亚有袋类动物已经发展成为生态专家:消费者主要以单一有机体,或者少数生物。桉树,他们选择的有机体,包括约900种,其中大部分是原产于澳大利亚。为了考拉的利益,桉树的叶子都难以消化,低蛋白含量和它们的化学组成包含的有毒化合物。这使得他们对桉树与其他物种的竞争几乎是空白。

这并不是说没有彼此之间的竞争。那些900种桉树的,考拉是唯一真正知道饲料关于他们的40-50和40-50的那些,他们往往他们的饮食限制在10左右。根据他们的位置,然而,一些考拉只会坚持一个优选类型,这可能会导致麻烦。

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生活中简单的事情:利用人工智能模型更好地理解自闭症

自闭症谱系障碍,或ASD,是什么,如果不是唯一的。

该方法ASD体现在人的独特;虽然它通常表现为社会交往和交流中的某种形式的可变损害,但每个人都有自己独特的行为和习惯,就像雪花对其他人一样。

ASD也证明了自己是一种独特的具有挑战性的疾病研究。在过去的十年中,新的突变被认为是ASD的主要原因。然而,这些被确认的新生突变大多数位于蛋白质编码基因中,而这些基因只占整个人类基因组的1-2%。

到现在为止,大多数以前的研究都集中在确定位于蛋白质编码区域20000倍鉴定的基因,这似乎是一个有前途的方法突变。基因是用于创建蛋白,其控制并执行遗传蓝图关键任务在我们的身体,如击退感染,化学信使你的器官,组织和细胞之间的通信,并调节你的血糖水平。这似乎是基本的数学:基因突变+ =突变的蛋白质。突变的蛋白质=打乱蛋白质功能。

然而,它已被观察到,所有已知的基因ASD-associated只能解释一小部分新自闭症病例,据估计,新创蛋白质编码区的突变导致不超过30%的病例为那些没有自闭症的家族史(更好的被称为单工ASD)。这提供了证据,表明导致自闭症的突变一定是另外发生在基因组的其他地方。继续阅读《生活中的简单事物:利用人工智能模型更好地理解自闭症》

有用还是没用:我们进化行李箱里的奇怪东西

遗传学是一件很奇怪的事情。不要误解我的意思,从理论上和纸面上看,我们的遗传背后的研究和科学都是完全正确的。然而,在实践中,它仍然可以有点不安有一天照镜子,认识到你父亲的鼻子和眉毛在自己的脸,或者意识到你做手势在同一个动画方式作为你的母亲,有时候听到她笑冒泡出来自己的嘴。

更奇怪的还是是已经进行进化过程中人类的当今时代,虽然我们是从我们的更原始的祖先明显区别的结构和行为。

也许最好奇的是,是我们继续与我们一起打包的结构,因为这没有什么可当代人体没有已知的有用的功能。这些特征被更好地称为残留的结构,并且被经典定义为特征和行为不再担任的功能和它们被设计成(具有相同的部分相比于其它生物)进行的目的。

Currently, as I recover from the aftermath of a painful encounter with one of my own vestigial organs, I find myself considering if my late appendix ever did anything much for me, or if it’s only purpose was to lie in wait as a metaphorical ticking time-bomb. Prior to my surprise appendectomy, I hadn’t spared much thought for my appendix, and decided I wanted to honor it’s memory by learning more about it, in addition to several of our other human evolutionary leftovers. Man, I wish I would’ve asked the doctors to hang on to that bad boy for me!

我们鼻子里的进化垃圾

附录

阑尾可能是当今人类身体中最广为人知的退化器官。如果你还没见过阑尾,你可以告诉我,它是一个小的、囊状的管状组织,从大肠上突出来,是小肠和大肠连接的地方。相比之下,食草脊椎动物的阑尾要大得多,其主要作用是帮助消化的植物中纤维素的分解。如今,阑尾被认为是我们的一个食草祖先遗留下来的一小部分。随着时间的推移,我们的饮食发生了变化,阑尾在消化中的作用已经减弱,这就给我们留下了足够的空间来思考它现在的作用。继续阅读“有用还是没用:我们进化行李箱里的奇怪东西”

当好的蛋白质变坏时

p53蛋白与DNA分子结合的带状模型。
p53蛋白与DNA分子结合的带状模型。

在经历了一个异常漫长而又残酷的冬天之后,我对春天的到来感到非常高兴,因为它让一切看起来都更加明亮和崭新。沐浴在温暖心灵的阳光里。陶醉在鸟儿啁啾的悦耳旋律中。看着地球重新焕发生机,绿意盎然。对于我们这些像我一样热爱并被科学发现所吸引的人来说,最近在癌症研究领域的一项闪亮的新发现的报道,同样让人心情愉快,精神振奋。

抑制肿瘤还是不抑制肿瘤,这是个问题。

在肿瘤学领域,一种名为p53的蛋白质早就被证明是人们感兴趣的首要目标。p53是一种肿瘤抑制蛋白,通常被称为“人类基因组的守护者”由于其致力于管理控制细胞分裂和评估受损的DNA。有许多蜂窝应激可以在您的DNA肆虐,包括暴露于紫外线光或辐射,氧缺乏(缺氧),与危险化学品的接触。

假设一个正常功能的p53蛋白是生产工厂的质量控制人员。p53蛋白质会对产品的DNA进行评估,并对不符合质量标准的产品采取适当的措施。

比方说,一些低于品质DNA归结管道。如果DNA是不是太严重受伤,P53会提醒并激活额外的基因来修复损伤。但是,如果未来通过产品太毁损修复,P53将关闭全厂,如果你愿意,通过对细胞信号自毁通过凋亡。在此过程中,P53有效地通过抑制DNA有缺陷,进一步分裂的能力阻止肿瘤的发展。

因此,它会像P53已经证明自己是蛋白质品种不可否认的正直的公民,对不对?事情的不幸的事实是微妙的一个双刃剑P53余额,确立了自己作为名副其实的化身博士和蜂窝世界的海德先生:平时无疑很好,但有时说不出邪恶。继续阅读"当好的蛋白质变坏"

消灭自由基:A(人口)速成班基因工程

疟疾是一种威胁生命的血液疾病,世界人口的瘟疫近三分之二。通过对寄生虫表现出的疾病疟原虫属通过的女叮咬传播给人类按蚊蚊子是主要的病媒。每年约有2亿人感染疟疾,据报告每年约有40万人死亡,其中5岁以下儿童占大多数。

非洲在这一灾难性疾病的全球冲击中首当其冲,报告的所有病例中约有92%和报告的所有死亡病例中有93%来自非洲大陆。这可以部分归因于以下事实:传播条件在那里基本上是理想的:主要的病媒种类冈比亚按蚊它们不仅更喜欢从人类而不是动物身上获取血液,而且它们的寿命也更长,这使得最常见、最致命的疟疾寄生虫,恶性疟原虫,以完成其生命周期,这有助于较高的疾病传播的功效。

虽然疟疾疟疾是一种可预防的疾病,受影响最严重的地区往往缺乏途径或资源,或政治不稳定,所有这些因素都可能导致缺乏连贯、有效的疟疾控制方案。虽然疟疾也是一种可以治愈的疾病,但它是否可以治愈一直是争论不休的话题根除甚至在可能的范围内。有四种疟原虫寄生虫负责疟疾的发病机制和对不同的药物分别具有不同的形式的耐药性,并且每个响应不同。仅此一点就使开发疟疾的所有菌株不可思议的成就和消除几乎不可能的想法一个首要疫苗的前景。

脆[E] R的方法

在一项研究最近发表在自然生物技术在美国,一组科学家能够有效地实施一种新的,尽管无疑存在争议的基因改造。这个小组能够将蚊子武器化以消灭……其他蚊子!他们能够通过改造雄性蚊子,使其将一种致命的突变基因迅速传递给后代,有效地使所有雌性后代绝育,消除了成功繁殖的可能性,并导致种群崩溃。继续阅读“激进根除:A(人口)速成班基因工程”