利用技术在病毒爆发的力量

病毒颗粒的艺术家的演绎。

当世界正在经历一场大流行病毒,科学家和卫生官员很快要数据驱动的答案,了解情况,更好地制定一个公共卫生应对。技术提供,研究人员可以用它来建立一个快速排序协议的工具。有了这样的协议,产生的数据有关疾病流行病学可以帮助回答问题,并了解主机和病毒之间的相互作用。更妙的是:如果协议是开放的,并且基于廉价,移动测序系统。

继续阅读“用科技的力量为禽流感疫区”

小的变化随着大后果:遗传变异在疾病发展中的作用

人类铁螯合结构
人类铁螯合2埃晶体结构。使用PYMOL从1HRK(RCSB PDB)中产生。版权所有:萨拉·威尔逊/ CC BY-SA

了解疾病是如何从遗传变异产生的是理解抗病和发展很重要。什么可以把我们的疾病发展的理解复杂是当两个人具有相同的遗传变异,但只有一个有疾病。调查什么可能与亚铁来发生的事情(FECH)变体等位基因导致红细胞生成性原卟啉(EPP),科学家们使用下一代测序(NGS)与RNA分析和DNA甲基化检测以评估沿FECH基因在从EPP 24个无关家庭72个人。

什么是FECH其对EPP的关系?

FECH是铁螯合酶的基因,铁螯合酶是合成血红素途径中的最后一种酶。当FECH的活性降低到正常水平的三分之一以下时,就会引起遗传性代谢紊乱,从而增加红细胞中不含金属的原卟啉(PPIX)的水平。低金属PPIX的后果包括严重的光毒性皮肤反应和PPIX在肝脏中积累造成的肝脏损伤。

如何FECH表达影响EPP?

该EPP疾病状态不是简单的缺乏两个功能FECH基因。病有减效等位基因发生,突变FECH降低其功能,反式为空FECH等位基因。研究人员集中研究了三种称为GTC单倍型的常见变异,它们与降低FECH活性的表达数量性状位点(eQTL)相关。有趣的是,在反式,但是研究人员想知道是否存在GTC等位基因纯合的个体,以及EPP是如何表现出来的。

继续阅读“小变化带来大后果:遗传差异在疾病发展中的作用”

揭开共生家鼠的起源

家鼠的图。版权所有乔治Shuklin。
:乔治Shuklin

当我遇到我的猫在我的厨房迷恋上的特定位置,她的行为让我发现,她已经听到了这些领域的一些小鼠。事实上,老鼠都被归咎于一个原因,猫成为同伴给人类。小鼠开始收集和再生所以猫跟着食物来源和捕猎啮齿动物,因此,可爱的自己人,谁是储存食物供自己使用。然而,所述的新证据科学报告研究表明,早在谷物储存普及之前,老鼠就已经和人类联系在一起了。事实上,通过使我们的住所舒适,我们也创造了一个吸引老鼠生活的地方。

继续阅读《揭开共栖家鼠的起源》

庆祝第100个卡通来自Promega的漫画家三言两语

进入2020年,我们意识到我们的卡通实验室正在达到一个里程碑:100动画片!我们问“官方” Promega的漫画家埃德Himelblau到他的名单五大卡通以及激发他们。看看他在他自己的话已经选择:

这是第一次我的漫画是Promega公司出版,它仍然是我的最爱之一。在我的电脑上的文件的日期是1999年2月我有在实验室的本科生。我有指导式本科实验室。今天我有很多本科生卡尔波利圣路易斯奥比斯波在我的植物遗传学实验室工作。为了记录在案,我喜欢在实验室里,我有本科生决不让他们穿得像机器人。在这幅漫画中,我特别喜欢右边的离心机和搅拌板。我总是试着在每幅漫画里放些东西(管架、酶运输盒、干燥器),让分子生物学家说:“我知道!”

继续阅读“庆祝第100个卡通来自Promega的漫画家三言两语”

NanoLuc®荧光素酶的权力超过报告基因分析

明亮NanoLuc®荧光素酶

NanoLuc®荧光素酶已经在这个博客上讨论过很多次,我们的网站因为这种酶对于研究遗传反应和蛋白质动力学是不可或缺的。虽然NanoLuc®荧光素酶最初作为报告酶被引入以评估启动子活性,但它的能力已经远远超出了基因报告酶的范围,创造了用于研究内基因蛋白相互作用、靶点参与、蛋白质降解等的工具。那么NanoLuc荧光素酶从何而来?一种酶如何为多种技术提供动力?

继续阅读NanoLuc®荧光素酶比报告基因检测更有效

在实验室努力拯救的野兽

亚洲象在当地动物园,梅赫伦,比利时佛兰德斯附近Muizen婴儿。图片版权:广告Meskens [CC BY-SA 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)]通过维基共享资源

野生动物保护是全世界关注的重点。随着栖息地的减少和气候的变化,亚洲象的数量正面临着严重的压力。再加上一种对年轻人来说是致命的传染病,你就得到了一个灾难的处方。尽管人们努力在动物园繁殖濒危的亚洲象以增加其数量,但大象嗜内皮疱疹病毒(EEHV)阻碍了保护工作。EEHV在10岁以下的亚洲象中引起出血性疾病,发病迅速,死亡率高。事实上,一些数据表明,EEHV是全球动物园和野生亚洲象中至少25%的死亡原因。

继续阅读“在实验室中保存野生动物野外工作”

选择适合你的蛋白质,标签

卤素标签融合蛋白纯化流程图
HaloTag®哺乳动物蛋白纯化系统概述。

你已经发现并克隆你感兴趣的蛋白质,但你想探索其功能。蛋白质融合标签可能会帮助你的调查。然而,选择一个标签为你的蛋白质取决于你是什么样的实验计划。你想纯化蛋白质?你想通过执行下拉检测,以确定蛋白质相互作用?你在检查蛋白质的内源性生物学感兴趣吗?在这里,我们介绍一些蛋白质标签的优点和缺点,以帮助您选择一个最适合您的需求。

亲和标签

最常用的蛋白质标记下跌亲和标签的类别。这意味着标签结合另一分子或金属离子,因此很容易提纯或拉下你感兴趣的蛋白质。在所有情况下,标签将在氨基(N)或融合到感兴趣的蛋白质羧基(C)末端通过克隆到表达载体中。此融合蛋白然后可以在细胞或无细胞系统中表达,这取决于载体含有启动子。继续阅读"为蛋白质选择标签"

你需要的是一个系绳:提高维修效率的CRISPR-Cas9基因编辑

核糖核酸复合物与Cas9,引导RNA和供体ssDNA。版权Promega公司。

对于使用CRISPR-Cas9基因组编辑的出现,研究人员一直在细胞DNA精确地放置编辑的可能性感到兴奋。非同源末端连接(NHEJ)或同源性定向修复(HDR):在任何DNA双链断裂,像诱导CRISPR-Cas9,通过两个途径之一修复。使用在短的插入或在断裂位点缺失(插入缺失)NHEJ途径的结果,所以该HDR途径是优选的。然而,HDR重组的低效率,以插入外源序列到基因组中阻碍其使用。已经有许多尝试以提高HDR频率,但随着各种细胞类型和目标基因时使用的方法妥协细胞生长和表现不同。由文章的作者所采用的策略通信生物学将DNA供体模板与Cas9结合,与核糖核酸蛋白和引导RNA结合,增加断裂位点供体模板的局部浓度,增强同源性修复。继续阅读“所有你需要的是一个系绳:提高维修效率的CRISPR-Cas9基因编辑”

钻研查士丁尼瘟疫的多样性

耶尔森氏菌的威胜污点菌表示特性
鼠疫。美国疾病控制中心[公共领域],通过维基共享。
人的牙齿在我们的生物如何进化的理解发挥了关键作用。每当原始人类家族的一个可能的新成员发现,牙齿的形状和数量都是用来放置个别家谱。牙齿也怀有具有几千年来人类的困扰病原体信息。由于细菌利用我们的血液作为传输系统,可保留DNA样的纸浆保护牙齿的地方,是揭露有关人类和它们感染微生物信息丰富的媒体。

人们选择牙齿来鉴别细菌背后的感染源查士丁尼瘟疫在第六世纪黑死病在14世纪。事实上,鼠疫负责这些灾的细菌,有感染的人类早在新石器时代。但是,我们可以了解大流行毒株或毒株鼠疫耶尔森氏菌属在历史记载中描述?一队来自欧洲和美国的研究人员,其中许多人已经钻研历史的鼠疫耶尔森氏菌属在过去十年中,要进一步研究查士丁尼瘟疫。他们研究了从遗骸中提取的细菌DNA在中日围绕541-750西欧公共墓穴中发现,查士丁尼的历史记录瘟疫的时期。他们的调查瘟疫的这个“第一流行病”期间检查了细菌的多样性和多远它传播。继续阅读“钻研查士丁尼瘟疫的多样性”

PROTACs, PHOTACs和LYTACs:如何针对蛋白质进行降解

PROTACs有针对性的蛋白质降解
图示PROTAC的结构和它所结合的蛋白质。

靶向一个单一的蛋白质并使它从细胞中消失是相当神奇的,有各种各样的分子工具可以完成这项任务。你可以使用RNA干扰,它可以阻止蛋白质的生成,也可以使用与蛋白质结合的抑制剂,使其无法使用,甚至像CRISPR这样的基因编辑工具可以将其从基因组中移除。但是你知道你可以用细胞自身的垃圾处理系统来降解现有的蛋白质来破坏它吗?你所需要的只是一种能将你的蛋白质和一个在细胞蛋白质降解中起作用的蛋白质连接起来的分子,然后你的蛋白质就会被破坏。继续阅读《PROTACs, PHOTACs和LYTACs:如何针对蛋白质进行降解》